Se muestra la señalización en el vestíbulo principal de las oficinas de GSK en Londres, Gran Bretaña, el 20 de febrero de 2025. REUTERS/Chris J. Ratcliffe/Foto de archivo.
LONDRES, INGLATERRA/ DIARIO DE SALUD.- La farmacéutica británica GSK anunció este jueves resultados prometedores de fase avanzada para bepirovirsen, un medicamento experimental contra la hepatitis B crónica que logró una “cura funcional” en cerca de uno de cada cinco pacientes tratados.
Los datos fueron presentados durante una conferencia médica internacional y representan uno de los avances más relevantes de los últimos años frente a una enfermedad que afecta a más de 250 millones de personas en el mundo.
Según la compañía, seis meses de tratamiento con bepirovirsen permitieron que el 19 % de los pacientes con niveles específicos del antígeno de superficie de hepatitis B alcanzaran una cura funcional, es decir, permanecieron al menos seis meses sin tratamiento y con niveles indetectables tanto del ADN viral como del antígeno de superficie.
La respuesta aumentó hasta el 26 % entre pacientes con cargas virales más bajas al inicio del estudio.
Especialistas consideran que estos resultados superan ampliamente la eficacia de las terapias actuales, que solo logran respuestas sostenidas en entre el 1 % y el 4 % de los casos.
Actualmente, gran parte de los pacientes con hepatitis B crónica dependen de antivirales administrados de por vida, capaces de controlar el virus pero rara vez de eliminarlo completamente.
“El hecho de que se necesiten solo seis meses de inyecciones para lograr una curación funcional de esta magnitud representa un gran avance para mis pacientes”, afirmó el doctor Seng Gee Lim, investigador principal de los estudios.
El especialista señaló además que el medicamento fue generalmente bien tolerado y que los efectos adversos reportados se limitaron principalmente a reacciones leves en el sitio de la inyección.
Bepirovirsen se ha convertido en una de las apuestas estratégicas más importantes de GSK, que proyecta ventas anuales superiores a los 2.000 millones de libras esterlinas para el medicamento.
La farmacéutica ya solicitó autorización regulatoria en Estados Unidos, Japón, China y Europa. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) prevé emitir una decisión sobre el tratamiento antes del próximo 26 de octubre.
Fuentes: GSK, conferencia médica internacional sobre hepatitis B y reportes de agencias financieras y científicas.
